Проверка на резултати

Вече можете удобно и лесно да проверите Вашите изследвания

Запишете час за преглед

Проверете работното време на избрания от Вас лекар и запишете час за преглед

Клинични пътеки

На Ваше разположение е пълния списък на договорените с НЗОК клинични пътеки

Клинични проучвания

Заповед 243 /30.03.2017 г.

III. Условия, при които да се извършва преместване на налични лекарствени продукти за клинични изпитвания в Болничната аптека са:
1. Предварителна уговорка с Ръководителя на болнична аптека на УМБАЛ "Канев" АД, за определяне на отговорен за изпитването магистър-фармацевт, негов заместник , както и съгласуван ден и приблизителен час на преместването;
2. Присъствие на главния изследовател /отговорен координатор по изпитването;
3. Присъствие на монитора/представител на фирмата заявител по изпитването;
4. Налична пълна и изрядна документация, удостоверяваща получаването, съхранението, разходването до момента и текущата наличност на преместваните лекарствени продукти;
5. Проведено надлежно от главния изследовател/монитора обучение, удостоверено с подпис, на определения за отговорен фармацевт във формуляра за определяне на отговорностите по конкретното изпитване;
6. Съставяне на приемно-предавателен протокол.
 
IV. Условия, при които се извършва първоначален и последващ прием от болничната аптека на лекарствени продукти за нови (новостартиращи) клинични изпитвания са:
1. Предварително  уведомяване  на  Ръководителя  на  болничната  аптека  за   предстоящо получаване на лекарствени продукти по клинично изпитване, по възможност с предполагаем ден и приблизителен час на доставяне;
2. Своевременно определяне на отговорен за изпитването магистър-фармацевт, както  и негов заместник;
3. Надлежна проверка на придружаващата  документация  указваща  подателя, номера на пратката,  съответна идентификация  на клиничното  изпитване,  опис на съдържанието, както и съответствието му с фактическото съдържание на пратката;
4. Своевременно уведомление на Главния изследовател за получените лекарствени продукти.
 
V. Уеловия за съхранение и отпускане от болничната аптека на лекарствени продукти и медицински изделия, предназначени за клинични изпитвания, провеждани на територията на лечебното заведение, съгласно протокола на клиничното изпитване, както следва:
1. Фармацевтът отпуска лекарствения продукт (перорален или друга лекарствена  форма) в необходимата доза за конкретен период (ежедневно, седмично, месечно или съобразно изискванията на протокола) след получаване от изследователя на определения чрез електронната база данни уникален идентификационен номер на съответния лекарствен кит;
2. Главният изследовател /член на екипа/ получава посочения лекарствен продукт от Болнична аптека и го доставя до изследователския център, където се провежда визитата на пациента;
3. Върнатите от пациента използвани опаковки от лекарствения продукт се описват от отговорния магистър-фармацевт  и съхраняват в „Болнична аптека" на УМБАЛ "Канев" АД  АД;
4. Температурните и общи лекарствени логове се водят от магистър-фармацевта;
5. Потвърждаването в съответната електронна база данни на получените в „Болнична аптека" лекарствени доставки по клинични изпитвания се извършва от магистър-фармацевта;
 
VI. Главните изследователи следва да включват като член на екипа по изпитване магистър­ фармацевт, посочен от Ръководител „Болнична аптека". Отношенията Фармацевт/Главен изследовател се уреждат както с останалите членове на екипа по изпитването. Възнаграждението на магистър-фармацевта по изпитването не се включва в бюджета на лечебното заведение.
 
VII. Юристът, отговарящ за одобряване на договорите за клинични изпитвания, следва да съобразява промените в Наредбата и настоящата Заповед при одобряване на договорите с възложителите.
 
VIII. Мониторите на клинични изпитвания следва да бъдат уведомени чрез публикуване на настоящата заповед в официалната страница на лечебното заведение за мястото на доставка на изпитваните лекарствени продукти, както следва: гр. Русе, ул. „Независимост" № 2, „Болнична аптека" към УМБАЛ -Русе АД, тел. 082/889 270
 
IX. Възлагам на Местната комисия по етика (МКЕ) да мониторира  изпълнението на заповедта и да докладва в срок до 30.04.2017 г. за нейното изпълнение и създадената организация.
 
Х. Контрол по изпълнение на заповедта възлагам на Директор лечебна дейност на УМБАЛ­ Русе АД.
 
Настоящата заповед да се връчи на всички началници на отделения и звена на УМБАЛ „Русе" АД, на Председателя на комисия по етика и на юриста - за сведение и изпълнение, както и на деловодител към отдел Административен  - за сведение и публикуване на сайта на лечебното заведение.
 
Изп. директор:
Д-р Иванов Стоянов
  • Адрес:
    ул."Независимост" 2
    Русе 7002
  • Телефон:
    +359 82 887215 - Изп. директор
    +359 82 887351 - Регистратура

ДА ПОДДЪРЖАМЕ ВРЪЗКА